Continua la raccolta fondi pro Daniela Vitolo, la giovane angrese affetta dalla MCS. Dal 5 ottobre 2012 ad oggi sul conto corrente del Comune di Angri sono stati raccolti circa 8mila euro.

La raccolta fondi organizzata dal Comune di Angri in accordo con la famiglia, dovrebbe consentire  l'acquisto di un camper “speciale” per i viaggi che Daniela è costretta a fare proteggendola dalle sostanze chimiche presenti nell’atmosfera e nell’ambiente, sostanze che le causano malori e che la debilitano fortemente. 

Il conto su cui versare le donazioni è : conto corrente postale n 15076847 intestato al Comune di Angri - Servizio di Tesoreria -  con la clausola “Tutti insieme per Daniela”. IBAN: IT76Q0760115200000015076847.

Sul sito del Comune di Angri è stato pubblicato il Report delle donazioni pervenute al comune a favore di Daniela Vitolo. (L'elenco è aggiornato al 16 novembre 2012).

Sul sito del Comune di Angri è stato pubblicato il Report delle donazioni pervenute al comune a favore di Daniela Vitolo. (L'elenco è aggiornato al 19 ottobre 2012)

Il padre di Daniela in una intervista rilasciata al quotidiano "La Città di Salerno" racconta gli ultimi sviluppi sulla delicata questione che riguarda sua figlia e tutti i malati di sensibilità chimica multipla.

Antonio Vitolo ringrazia innanzitutto Angri, gli angresi e tutti coloro che partecipano alla "lotta" di Daniela; recatosi a Roma presso l'Università la Sapienza, invitato dal Prof. Genovesi che ha appreso le notizie relative al caso dai giornali e dai siti internet, ha discusso con lui sulle possibili strade da percorrere.

Il professore Genovesi ha dichiarato che una soluzione ci sarebbe sebbene da almeno cinque anni stia cercando di attrezzare un reparto per i pazienti affetti da Mcs. Il vaccino, secondo il professore,  potrebbe essere ricavato dalle urine dei pazienti: una pratica già sperimentata in Inghilterra. Infatti, Genovesi vorrebbe avere una consulenza con una collega inglese che già da tempo opera in questo campo. La consulenza servirebbe ad evitare lunghe e rischiose trasferte ai malati di MCS che necessitano di opportuni vaccini ogni tre mesi, oltre ad evitare ulteriori sacrifici economici alle famiglie.

Sempre secondo il prof. Genovesi per dare inzio a questa terapia di vaccini occorrerebbe solo due apparecchiature.

Inoltre il sig. Vitolo ha chiesto un intervento del ministro Balduzzi affinchè prenda contatti con il professore Genovesi.

Intanto l'amministrazione Comunale di Angri ha promosso una raccolta fondi. Di seguito le informazioni per effettuare la donazione: c/c 15076847 intestato al Comune di Angri Servizio Tesoreria IBAN IT 76 Q 07601 15200 00001 5076847. Causale: Tutti insieme per Daniela.

Stando alle ultime notizie, venerdì 5 ottobre andrà in onda su Indignato Speciale (TG5 delle 13) il servizio su Daniela Vitolo.

Per chi ancora non lo sapesse, questa è la storia di Daniela (clicca qui)

Continuano le iniziative di sostegno per Daniela Vitolo.

Fallito il tentativo della famiglia di dialogare con il Ministro della Salute Renato Balduzzi intervenuto ad un convegno tenutosi all’Università di Salerno, a causa di  una manifestazione di protesta contro la mancata erogazione dei fondi dal ministero della sanità che ha fatto si di rendere inavvicinabile il Ministro per motivi di sicurezza, i genitori e gli angresi intervenuti a loro sostegno sono riusciti a  parlare con il suo segretario, che capita l’importanza della vicenda  ha a loro fornito  i contatti per inviare le dovute documentazioni.

In una intervista, il padre di Daniela ha evidenziato la sua crescente preoccupazione per lo stato di salute della figlia dichiarando la sua felicità per l'affetto e il sostegno che la sua famiglia e la dolce Daniela stanno ricevendo da Angri, dagli angresi, e non solo.

Intanto questa mattina inviati del Tg5 si sono recati in casa Vitolo per la trasmissione "INDIGNATO SPECIALE speriamo bene"

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La Storia di Daniela raccontata da TGR raitre nella trasmissione "Buongiorno Regione Campania" (andata in onda il 20 settembre 2012).

Nel servizio l'intervista fatta a Daniela  sabato 15 settembre 2012 ad Acerno.

(Video tratto da TRG raitre "Buongiorno Regione Campania" del 20-09-2012)

Per il video completo, clicca qui.

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Uno dei primi obiettivi stabiliti da tutti gli amici che si sono mobilitati per Daniela Vitolo dopo l'incontro con il papà Antonio è quello di trovare una casa adatta a Daniela nei pressi di Angri, in modo da consentire a tutta la famiglia e non solo di starle più vicino possibile.

Una casa adatta alle esigenze di Daniela deve essere in montagna, immersa nel verde e lontana dai centri abitati.

Chiunque abbia informazioni o possibilità di trovare una soluzione potrà contattare letrescimmiette o su facebook il gruppo "Aiutiamo Daniela Vitolo"

Lunedi 17 settembre 2012, presso il centro scout Angri II in via F.S. Caiazzo, ore 19.30 incontro con il padre di Daniela Vitolo.

Un incontro per fare il punto sulla situazione che sta coinvolgendo Angri e non solo.

Gli amici di "Aiutiamo Daniela Vitolo" e non solo, invitano tutti a partecipare, per ascoltare e portare un contributo di idee e proposte.

All'incontro dovrebbe partecipare anche Davide Belgarbo, malato di MCS di S. Giuseppe Vesuviano, presente alla riunione, seppur per poco tempo per parlare della malattia e far conoscere la propria idea, quella di contattare tutti i malati di MCS in Campania per creare un unico e forte movimento.

Tutti coloro che parteciperanno all'incontro sono pregati di EVITATE L'USO DI PROFUMI,LACCHE, DEODORANTI e qualsiasi altro prodotto che possa causare fastidio a Davide, oltre che TENERE I CELLULARI SPENTI (le onde elettromagnetiche possono creare problemi a chi soffre di MCS)!

(foto da Facebook)

Nella tarda mattinata di ieri, sabato 15 settembre 2012, gli amici di "Aiutiamo Daniela Vitolo" e non solo, si sono recati ad Acerno per manifestare affetto e solidarietà a Daniela, ad accoglierli, sia pur da lontano, una ragazza bella e radiosa.

Una giovane con  una forza incredibile e un ottimismo disarmante che è stata in grado di trasmettere a tutti la sua forza e la sua dignità.

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(foto e video da facebook: "Aiutiamo Daniela Vitolo")

Su internet, e su facebook in modo particolare, continua il passaparola per far conoscere la storia di Daniela e arrivare a coinvolgere Enti ed Istituzioni per risolvere una vicenda triste e complessa.

Sono nati pagine, gruppi, profili, tutti per sostenete Daniele.

Al momento la famiglia di Daniela  vorrebbe fare di tutto affinchè il Servizio Sanitario Nazionale e la Regione Campania riconoscano la malattia di Daniela garantendole tutta l'assistenza possibile. Rispettando gli intenti e gli obiettivi è importante sensibilizzare sempre di più l'opinione pubblica e informare di storie e malattie che rendono la vita di tante persone veramente difficile.

Un gruppo di Facebook "Aiutiamo Daniela Vitolo" chiede a tutti di chiamare SOS GABBIBO al numero verde 800055077 (premendo alla risposta il taso 2) per smuovere il più possibile le acque.

Tutti insieme per una giusta causa!

clicca qui per conoscere la storia di Daniela.

Un padre angrese chiede aiuto per sua figlia, la giovane 29enne è affetta da una rara malattia, la MCS, Daniela 5 anni fa ha  scoperto di soffrire di sensibilità chimica acuta, una sorta di allergia che la costringe a vivere  sotto una campana di vetro isolata da tutto e da tutti.

Daniela si sente male al più piccolo contatto con il mondo esterno essendo praticamente allergica a tutto, anche all'acqua.

Lei e la sua famiglia sono passati per tantissimi ospedali, italiani ed esteri, senza purtroppo arrivare a risultati se non quelli di una diagnosi chiara e precisa.

Oggi il padre lancia un appello affinchè sua figlia possa essere assistita dal servizio sanitario nazionale (fino ad oggi tutte le spese sono state  a carico della famiglia e continueranno ad esserlo se le cose non cambieranno), la famiglia chiede che le venga riconosciuto  un minimo di invalidità (oggi la Sanità pubblica non riconosce questa patalogia). Chiunque possa aiutare Daniela in qualche modo lo faccia.

AGGIORNAMENTI DEL 7 SETTEMBRE

Le spese per delle cure all'estero possono oscillare dai 30.000 ai 90.000 euro e ben 2.500 euro per un'anamnesi telefonica e nonostante tutto questo il servizio sanitario non ricosce nulla a Daniela e alla sua famiglia, in Italia solo poche regioni sono uscite fuori dal coro, Marche , Piemonte e Lazio. Daniela è arrivata a pesare 29 chilogrammi ed è costretta a vivere in una casa rivestita da alluminio. Il padre per gli spostamenti ha dovuto modificare la sua auto, rivestendo tutto in alluminio.

video di TelenuovaPlus